Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Această afecțiune este o afecțiune hematologică definită de un număr excesiv de trombocite în circulație. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt celule mici produse în măduva osoasă ce au un scop important în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de trombocite oscilează de la 150.000 și 450.000 per µL de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Clasificarea trombocitozei

Sunt două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, precum infecții, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Reprezintă o disfuncție a măduvei osoase rară, în care măduva osoasă produce în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitemiei

Multe persoane cu trombocitoza nu prezintă manifestări clare, și boala se detectează deseori prin analize de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările posibile includ:

Cefalee, vertij ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Inflamarea ori dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitozei

Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:

Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori pe termen lung sau carențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot declanșa o reacție din Ingrijire par zilnica partea măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitoza esențială:

Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnosticare și examinare

Identificarea trombocitemiei este stabilit prin analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitemia secundară:

Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare Suplimente articulatii a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Prevenirea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitoza esențială, controlul periodic precum și tratamentul adecvat sunt vitale pentru a preveni complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Concluzie

Trombocitemia reprezintă o problemă complexă ce necesită o evaluare medicală atentă și tratamente personalizate. Prin înțelegerea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu medicii pentru Paraziti intestinali tratamente gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață Uleiuri pentru par sănătos.

Report this page